Preview

Медицинская визуализация

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Применение радиомеченых лигандов к простатспецифическому мембранному антигену для определения локализации биохимического рецидива рака предстательной железы методом ПЭТ/КТ (обзор литературы)

https://doi.org/10.24835/1607-0763-2018-3-81-97

Полный текст:

Аннотация

В настоящее время позитронная эмиссионная томография, совмещенная с рентгеновской компьютерной томографией (ПЭТ/КТ), является высокоинформативным, активно развивающимся методом визуализации в онкологии, в частности в онкоурологии, где широко применяется для определения локализации рака предстательной железы (РПЖ). В статье освещены современные тенденции и перспективы развития ПЭТвизуализации биохимического рецидива РПЖ, изложены диагностические возможности ПЭТ/КТ с различными радиофармацевтическими препаратами (РФП), в том числе наиболее широко изучаемыми на настоящий момент – лигандами к простатспецифическому мембранному антигену (ПСМА), рассмотрены их основные достоинства и недостатки. Приведены краткие исторические сведения, освещены эволюция РФП на основе лигандов к ПСМА, биохимические основы визуализации, основные трудности и возможные ошибки в интерпретации полученных данных, а также предлагаемые исследователями пути их преодоления.

Об авторах

А. В. Леонтьев
МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ “НМИЦ радиологии” Минздрава России
Россия

Леонтьев Алексей Викторович – кандидат медицинских наук, заведующий отделением радионуклидной диагностики

125284 Москва, 2-й Боткинский проезд, д. 3



Н. А. Рубцова
МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ “НМИЦ радиологии” Минздрава России
Россия

Рубцова Наталья Алефтиновна – доктор медицинских наук, заведующая отделом лучевой диагностики

Москва



А. И. Халимон
МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ “НМИЦ радиологии” Минздрава России
Россия

Халимон Александр Игоревич – врач-рентгенолог отделения рентгенодиагностики

Москва



М. Т. Кулиев
ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России
Россия

Кулиев Магомед Темирланович – клинический ординатор кафедры онкологии и радиотерапии

Москва



И. В. Пылова
МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ “НМИЦ радиологии” Минздрава России
Россия

Пылова Ирина Валентиновна – кандидат медицинских наук, врач-радиолог отделения радионуклидной диагностики

Москва



Т. Н. Лазутина
МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ “НМИЦ радиологии” Минздрава России
Россия

Лазутина Татьяна Николаевна – кандидат медицинских наук, врач-радиолог отделения радионуклидной диагностики

Москва



Г. Ф. Хамадеева
МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ “НМИЦ радиологии” Минздрава России
Россия

Хамадеева Гульнара Фаридовна – клинический ординатор отделения радионуклидной диагностики

Москва



Б. Я. Алексеев
МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ “НМИЦ радиологии” Минздрава России
Россия

Алексеев Борис Яковлевич – доктор медицинских наук, профессор, заместитель генерального директора по научной работе

Москва



А. А. Костин
МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ “НМИЦ радиологии” Минздрава России
Россия

Костин Андрей Александрович – доктор медицинских наук, профессор, первый заместитель генерального директора ФГБУ “НМИЦ радиологии” Минздрава России, заведующий кафедрой урологии, онкологии, радиологии факультета повышения квалификации медицинских работников, медицинского института ФГАОУ ВО “Российский университет дружбы народов”

Москва



А. Д. Каприн
МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ “НМИЦ радиологии” Минздрава России
Россия

Каприн Андрей Дмитриевич – академик РАН, член-корреспондент РАО, доктор медицинских наук, профессор, главный уролог РАН, заслуженный врач РФ, генеральный директор ФГБУ “НМИЦ радиологии” Минздрава России, заведующий кафедрой урологии и оперативной нефрологии с курсом онкоурологии медицинского факультета, медицинского института ФГАОУ ВО “Российский университет дружбы народов”

Москва



Список литературы

1. McGuire S. World Cancer Report 2014. Geneva, Switzerland: World Health Organization, International Agency for Research on Cancer, WHO Press, 2015. Adv. Nutr. 2016; 7 (2): 418–419. DOI: 10.3945/an.116.012211.

2. Boyle P., Ferlay J. Cancer incidence and mortality in Europe 2004. Ann. Oncol. 2005; 16 (3): 481–488. DOI: 10.1093/annonc/mdi098.

3. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2016 году (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П.А. Гер цена – филиал ФГБУ “НМИЦ радиологии” Минздрава России, 2018. 250 с.

4. Чиссов В.И., Русаков И.Г. Заболеваемость раком предстательной железы в Россий ской Федерации. Экспериментальная и клиническая урология. 2011. 2 (3): 6–7.

5. Freedland S.J., Presti Jr. J.C., Amling C.L., Kane C.J., Aronson W.J., Dorey F., Terris M.K.; SEARCH Database Study Group. Time trends in biochemical recurrence after radical prostatectomy: results of the SEARCH database. Urology. 2003; 61 (4): 736–741.

6. Han M., Partin A.W., Zahurak M., Piantadosi S., Epstein J.I., Walsh P.C. Biochemical (prostate specific antigen) recurrence probability following radical prostatectomy for clinically localized prostate cancer. J. Urol. 2003; 169 (2): 517–523.

7. Chism D.B., Hanlon A.L., Horwitz E.M., Feigenberg S.J., Pollack A. A comparison of the single and double factor high-risk models for risk assignment of prostate cancer treated with 3D conformal radiotherapy. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2003; 57 (2): 270. DOI: 10.1016/j.ijrobp.2003.10.059.

8. Kataja V.V., Bergh J. ESMO minimum clinical recommendations for diagnosis, treatment and follow-up of prostate cancer. Ann. Oncol. 2005; 16 (1): i4–i36. DOI: 10.1093/annonc/mdi826.

9. Cornford P., Bellmunt J., Bolla M., Briers E., De Santis M., Gross T., Henry A.M., Joniau S., Lam T.B., Mason M.D., van der Poel H.G., van der Kwast T.H., Rouvi re O., Wiegel T., Mottet N.EAU ESTRO SIOG Guidelines on Prostate Cancer. Part II: Treatment of Relapsing, Metastatic, and Castration Resistant Prostate Cancer. Eur. Urol. 2017; 71 (4): 630–642. DOI: 10.1016/j.eururo.2016.08.002.

10. Mottet N., Bellmunt J., Briers E., van den Bergh R.C.N., Bolla M., van Casteren N.J., Cornford P., Culine S., Joniau S., Lam T., Mason M.D., Matveev V., van der Poel H., van der Kwast T.H., Rouviиre O., Wiegel T. Guidelines on prostate cancer. Eur. Urol. 2015; 137 p.

11. Асланиди И.П., Пурсанова Д.М., Мухортова О.В., Сильченков А.В., Рощин Д.А., Корякин А.В., Иванов С.А., Широкорад В.И. ПЭТ / КТ с 11С-холином в диагностике рецидива рака предстательной железы у пациентов с биохимическим прогрессированием. Онкоурология. 2015; 11 (3): 79–86. DOI: 10.17650/1726-9776-2015-11-3-79-86.

12. Deliveliotis C., Manousakas T., Chrisofos M., Skolarikos A., Delis A., Dimopoulos C. Diagnostic efficacy of transrectal ultrasound-guided biopsy of the prostatic fossa in patients with rising PSA following radical prostatectomy. Wld J. Urol. 2007; 25 (3): 309–313. DOI: 10.1007/s00345-007-0167-6.

13. Heidenreich A., Bastian P.J., Bellmunt J, Bolla M., Joniau S., van der Kwast T., Mason M., Matveev V., Wiegel T., Zattoni F., Mottet N.; European Association of Urology. EAU guidelines on prostate cancer. Part II: Treatment of advanced, relapsing, and castration-resistant prostate cancer. Eur. Urol. 2014; 65: 467–479. DOI: 10.1016/j.eururo.2013.11.002.

14. Apolo A.B., Pandit-Taskar N., Morris M.J. Novel tracers and their development for the imaging of metastatic prostate cancer. J. Nucl. Med. 2008; 49 (12): 2031–2041. DOI: 10.2967/jnumed.108.050658.

15. Beheshti M., Imamovic L., Broinger G., Vali R., Waldenberger P., Stoiber F., Nader M., Gruy B., Janetschek G., Langsteger W. 18F choline PET/CT in the preoperative staging of prostate cancer in patients with intermediate or high risk of extracapsular disease: a prospective study of 130 patients. Radiology. 2010; 254 (3): 925–933. DOI: 10.1148/radiol.09090413.

16. Afshar-Oromieh A., Zechmann C.M., Malcher A., Eder M., Eisenhut M., Linhart H.G., Holland-Letz T., Hadaschik B.A., Giesel F.L., Debus J., Haberkorn U. Comparison of PET imaging with a (68)Ga-labelled PSMA ligand and (18) F-choline-based PET/CT for the diagnosis of recurrent prostate cancer. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2014; 41 (1): 11–20. DOI: 10.1007/s00259-013-2525-5.

17. Schmid D., John H., Zweifel R., Cservenyak T., Westera G., Goerres G.W., von Schulthess G.K., Hany T.F. Fluorocholine PET/CT in patients with prostate cancer: initial experience. Radiology. 2005; 235 (2): 623–628. DOI: 10.1148/radiol.2352040494.

18. Schwenck J., Rempp H., Reischl C., Kruck S., Stenzl A., Nikolaou K., Pfannenberg C., la Foug re C. Comparison of 68Ga-labelled PSMA-11 and 11C-choline in the detection of prostate cancer metastases by PET/CT. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2017; 44 (1): 92 – 101. DOI: 10.1007/s00259-016-3490-6.

19. Kitajima K., Murphy R.C., Nathan M.A., Froemming A.T., Hagen C.E., Takahashi N., Kawashima A. Detection of recurrent prostate cancer after radical prostatectomy: comparison of 11C-choline PET/CT with pelvic multiparametric MR imaging with endorectal coil. J. Nucl. Med. 2014; 55 (2): 223–232. DOI: 10.2967/jnumed.113.123018.

20. Ceci F., Castellucci P., Graziani T., Schiavina R., Chondrogiannis S., Bonfiglioli R., Costa S., Virgolini I.J., Rubello D., Fanti S., Colletti P.M. 11C-Choline PET/CT identifies osteoblastic and osteolytic lesions in patients with metastatic prostate cancer. Clin. Nucl. Med. 2015; 40 (5): 265–270. DOI: 10.1097/RLU.0000000000000783.

21. Nanni C., Schiavina R., Brunocilla E., Boschi S., Borghesi M., Zanoni L., Pettinato C., Martorana G., Fanti S. 18F-Fluciclovine PET/CT for the Detection of Prostate Cancer Relapse: A Comparison to 11C-Choline PET/CT. Clin. Nucl. Med. 2015; 40 (8): 386–391. DOI: 10.1097/RLU.0000000000000849.

22. Evangelista L., Briganti A., Fanti S., Joniau S., Reske S., Schiavina R., Stief C., Thalmann G.N., Picchio M. New Clinical Indications for 18F/11C-choline, New Tracers for Positron Emission Tomography and a Promising Hybrid Device for Prostate Cancer Staging: A Systematic Review of the Literature. Eur. Urol. 2016; 70 (1): 161–175. DOI: 10.1016/j.eururo.2016.01.029.

23. Calais J., Kisntialhan A.U., Cap M., Fendler W.P., Eiber M., Herrmann K., Ceci F., Reiter R.E., Rettig M.B., Hegde J.V., Shaverdian N., King C.R., Steinberg M.L., Czernin J., Nickols N.G. Potential impact of 68Ga-PSMA-11 PET/ CT on prostate cancer definitive radiation therapy planning. J. Nucl. Med. 2018. DOI: 10.2967/jnumed.118.209387.

24. Calais J., Fendler W.P., Herrmann K., Eiber M., Ceci F. Head-to-head comparison of 68Ga-PSMA-11 PET/CT and 18F-Fluciclovine PET/CT in a case series of 10 patients with prostate cancer recurrence. J. Nucl. Med. 2017. DOI: 10.2967/jnumed.117.203257.

25. Sonni I., Baratto L., Iagaru A. Imaging of Prostate Cancer Using Gallium-68-Labeled Bombesin. PET Clin. 2017; 12 (2): 159–171. DOI: 10.1016/j.cpet.2016.11.003.

26. Skovgaard D., Persson M., Kjaer A. Imaging of Prostate Cancer Using Urokinase-Type Plasminogen Activator Receptor PET. PET Clin. 2017; 12 (2): 243–255. DOI: 10.1016/j.cpet.2016.12.005.

27. Horoszewicz J.S., Kawinski E., Murphy G.P. Monoclonal antibodies to a new antigenic marker in epithelial prostatic cells and serum of prostatic cancer patients. Anticancer Res. 1987; 7: 27–935.

28. Barinka C., Sбcha P., Sklenбr J., Man P., Bezouska K., Slusher B.S., Konvalinka J. Identification of the N-glycosylation sites on glutamate carboxypeptidase II necessary for proteolytic activity. Protein Sci. 2004; 13 (6): 1627– 1635. DOI:10.1110/ps.04622104.

29. Witkowska-Patena E., Mazurek A., Dziuk M. 68Ga-PSMA PET/CT imaging in recurrent prostate cancer: Where are we now? Cent. Eur. J. Urol. 2017; 70 (1): 37–43. DOI: 10.5173/ceju.2017.947.

30. Sokoloff R.L., Norton K.C., Gasior C.L., Marker K.M., Grauer L.S. A dual-monoclonal sandwich assay for prostate-specific membrane antigen: Levels in tissues, seminal fluid and urine. Prostate. 2000; 150 (2): 150–157.

31. Kahn D., Williams R.D., Haseman M.K., Reed N.L., Miller S.J., Gerstbrein J. Radioimmunoscintigraphy with In-111-labeled capromabpendetide predicts prostate cancer response to salvage radiotherapy after failed radical prostatectomy. J. Clin. Oncol. 1998; 16 (1): 284–289.

32. Bander N.H., Trabulsi E.J., Kostakoglu L., Yao D., Vallabhajosula S., Smith-Jones P., Joyce M.A., Milowsky M., Nanus D.M., Goldsmith S.J. Targeting metastatic prostate cancer with radiolabeled monoclonal antibody J591 to the extracellular domain of prostate specific membrane antigen. J. Urol. 2003; 170 (1): 1717–1721. DOI:10.1097/01.ju.0000091655.77601.0c

33. Власова О.П., Герман К.Э., Крылов В.В., Петриев В.М., Эпштей н Н.Б. Новые радиофармпрепараты для диагностики и терапии метастатического рака предстательной железы на основе ингибиторов простатспецифического мембранного антигена. Вестник РАМН. 2015. 70 (3): 360–365. DOI: 10.15690/vramn.v70i3.1334.

34. Meredith G., Wong D., Yaxley J..Coughlin G., Thompson L., Kua B., Gianduzzo T. The use of 68Ga PSMA PET CT in men with biochemical recurrence after definitive treatment of acinar prostate cancer. BJU Int. 2016; 118 (3): 49–55. DOI: 10.1111/bju.13616.

35. Eder M., Schдfer M., Bauder-Wьst U., Hull W.E., Wдngler C., Mier W., Haberkorn U., Eisenhut M. 68Gacomplex lipophilicity and the targeting property of a ureabased PSMA inhibitor for PET imaging. Bioconjugate Chem. 2012; 23 (4): 688–697. DOI: 10.1021/bc200279b.

36. Eder M., Neels O., Mьller M., Bauder-Wьst U., Remde Y., Schдfer M., Hennrich U., Eisenhut M., Afshar-Oromieh A., Haberkorn U., Kopka K. Novel preclinical and radiopharmaceutical aspects of [68Ga]Ga-PSMA-HBED-CC: a new PET tracer for imaging of prostate cancer. Pharmaceuticals (Basel). 2014; 30 (7): 779–796. DOI: 10.3390/ph7070779.

37. McCarthy M., Langton T., Kumar D., Campbell A. Comparison of PSMA-HBED and PSMA-I&T as diagnostic agents in prostate carcinoma. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2017; 44 (9): 1455–1462. DOI: 10.1007/s00259-017-3699-z.

38. Afshar-Oromieh A., Haberkorn U., Eder M., Eisenhut M., Zechmann C.M. [68Ga]gallium-labelled PSMA ligand as superior PET tracer for the diagnosis of prostate cancer: comparison with 18F-FECH. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2012; 39 (6): 1085–1086. DOI: 10.1007/s00259-012-2069-0.

39. Afshar-Oromieh A., Malcher A., Eder M., Eisenhut M., Linhart H.G., Hadaschik B.A., Holland-Letz T., Giesel F.L., Kratochwil C., Haufe S., Haberkorn U., Zechmann C.M. PET imaging with a [68Ga]gallium-labelled PSMA ligand for the diagnosis of prostate cancer: biodistribution in humans and first evaluation of tumour lesions. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2013; 40 (4): 486–495. DOI: 10.1007/s00259-012-2298-2.

40. Afshar-Oromieh A., Hetzheim H., Kьbler W., Kratochwil C., Giesel F.L., Hope T.A., Eder M., Eisenhut M., Kopka K., Haberkorn U. Radiation dosimetry of 68Ga-PSMA-11 (HBED-CC) and preliminary evaluation of optimal imaging timing. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2016; 43 (9): 1611–1620. DOI: 10.1007/s00259-016-3419-0.

41. Afshar-Oromieh A., Sattler L.P., Mier W., Hadaschik B.A., Debus J., Holland-Letz T., Kopka K., Haberkorn U. The clinical impact of additional late PET/ CT imaging with 68Ga-PSMA-11 (HBED-CC) in the diagnosis of prostate cancer. J. Nucl. Med. 2017; 58 (5): 750–755. DOI: 10.2967/jnumed.116.183483.

42. Afshar-Oromieh A., Holland-Letz T., Giesel F.L., Kratochwil C., Mier W., Haufe S., Debus N., Eder M., Eisenhut M., Schдfer M., Neels O., Hohenfellner M., Kopka K., Kauczor H.U., Debus J., Haberkorn U. Diagnostic performance of (68Ga-PSMA-11 (HBED-CC) PET/CT in patients with recurrent prostate cancer: Evaluation in 1007 patients. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2017; 44 (8): 1258–1268. DOI: 10.1007/s00259-017-3711-7.

43. Perera M., Papa N., Christidis D., Wetherell D., Hofman M.S., Murphy D.G., Bolton D., Lawrentschuk N. Specificity, and Predictors of Positive (68)Ga-Prostatespecific Membrane Antigen Positron Emission Tomography in Advanced Prostate Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis. Eur. Urol. 2016; 70 (6): 926–937. DOI: 10.1016/j.eururo.2016.06.021.

44. Roach P.J., Francis R., Emmett L., Hsiao E., Kneebone A., Hruby G., Eade T., Nguyen Q.A., Thompson B.D., Cusick T., McCarthy M., Tang C., Ho B., Stricker P.D., Scott A.M. The impact of 68Ga-PSMA PET/CT on management intent in prostate cancer: Results of an Australian prospective multicenter study. J. Nucl. Med. 2018; 59 (1): 82–88. DOI: 10.2967/jnumed.117.197160.

45. Albisinni S., Artigas C., Aoun F., Biaou I., Grosman J., Gil T., Hawaux E., Limani K., Otte F.X., Peltier A., Sideris S., Sirtaine N., Flamen P., van Velthoven R. Clinical impact of 68Ga-prostate-specific membrane antigen (PSMA) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) in patients with prostate cancer with rising prostate-specific antigen after treatment with curative intent: Preliminary analysis of a multidisciplinary approach. BJU Int. 2017; 120 (2): 197–203. DOI: 10.1111/bju.13739.

46. Sahlmann C.O., Meller B., Bouter C., Ritter C.O., Strцbel P., Lotz J., Trojan L., Meller J., Hijazi S. Biphasic 68Ga-PSMA-HBED-CC-PET/CT in patients with recurrent and high-risk prostate carcinoma. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2016; 43 (5): 895–905. DOI: 10.1007/s00259-015-3251-y.

47. Kabasakal L., Demirci E., Ocak M., Akyel R., Nematyazar J., Aygun A., Halac M., Talat Z., Araman A. Evaluation of PSMA PET/CT imaging using a 68GaHBED-CC ligand in patients with prostate cancer and the value of early pelvic imaging. Nucl. Med. Commun. 2015; 36 (6): 582–587. DOI: 10.1097/MNM.0000000000000290.

48. Sanchez-Crespo A. Comparison of gallium-68 and fluorine-18 imaging characteristics in positron emission tomography. Appl. Radiat. Isot. 2013; 76: 55–62. DOI: 10.1016/j.apradiso.2012.06.034.

49. Mease R.C., Dusich C.L., Foss C.A., Ravert H.T., Dannals R.F., Seidel J., Prideaux A., Fox J.J., Sgouros G., Kozikowski A.P., Pomper M.G. N-[N-[(S)-1,3-dicarboxypro pyl]carbamoyl]-4-[18F]fluorobenzyl-L-cysteine, [18F]DCFBC: A new imaging probe for prostate cancer. Clin. Cancer Res. 2008; 14 (10): 3036 – 3043. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-07-1517.

50. Cho S.Y., Gage K.L., Mease R.C., Senthamizhchelvan S., Holt D.P., Jeffrey-Kwanisai A., Endres C.J., Dannals R.F., Sgouros G., Lodge M., Eisenberger M.A., Rodriguez R., Carducci M.A., Rojas C., Slusher B.S., Kozikowski A.P., Pomper M.G. Biodistribution, tumor detection, and radiation dosimetry of 18F-DCFBC, a low-molecularweight inhibitor of prostate-specific membrane antigen, in patients with metastatic prostate cancer. J. Nucl. Med. 2012; 53 (12): 1883–1891. DOI: 10.2967/jnumed.112.104661.

51. Szabo Z., Mena E., Rowe S.P., Plyku D., Nidal R., Eisenberger M.A., Antonarakis E.S., Fan H., Dannals R.F., Chen Y., Mease R.C., Vranesic M., Bhatnagar A., Sgouros G., Cho S.Y., Pomper M.G.Initial evaluation of [(18)F]DCFPyL for prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted PET imaging of prostate cancer. Mol. Imaging Biol. 2015; 17 (4): 565–574. DOI: 10.1007/s11307-015-0850-8.

52. Chen Y., Pullambhatla M., Foss C.A., Byun Y., Nimmagadda S., Senthamizhchelvan S., Sgouros G., Mease R.C., Pomper M.G. 2-(3-{1-Carboxy-5-[(6-[18F]fluoropyridine3-carbonyl)-amino]-pentyl}-ureido)-pentanedioic acid, [18F]DCFPyL, a PSMA-based PET imaging agent for prostate cancer. Clin. Cancer Res. 2011; 17 (24): 7645– 7653. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-11-1357.

53. Rowe S.P., Macura K.J., Mena E., Blackford A.L., Nadal R., Antonarakis E.S., Eisenberger M., Carducci M., Fan H., Dannals R.F., Chen Y., Mease R.C., Szabo Z., Pomper M.G., Cho S.Y. PSMA-based [(18)F]DCFPyL PET/CT is superior to conventional imaging for lesion detection in patients with metastatic prostate cancer. Mol. Imaging Biol. 2016; 18 (3): 411–419. DOI: 10.1007/s11307-016-0957-6.

54. Dietlein F., Kobe C., Neubauer S., Schmidt M., Stockter S., Fischer T., Schomдcker K., Heidenreich A., Zlatopolskiy B.D., Neumaier B., Drzezga A., Dietlein M. PSA-stratified performance of 18Fand 68Ga-labeled tracers in PSMAPET imaging of patients with biochemical recurrence of prostate cancer. J. Nucl. Med. 2017; 58 (6): 947–952. DOI: 10.2967/jnumed.116.185538.

55. Dietlein M., Kobe C., Kuhnert G., Stockter S., Fischer T., Schomдcker K., Schmidt M., Dietlein F., Zlatopolskiy B.D., Krapf P., Richarz R., Neubauer S., Drzezga A., Neumaier B. Comparison of [(18)F]DCFPyL and [ (68)Ga]Ga-PSMAHBEDCC for PSMA-PET imaging in patients with relapsed prostate cancer. Mol. Imaging Biol. 2015; 17 (4): 575–584. DOI: 10.1007/s11307-015-0866-0.

56. Cardinale J., Schafer M., Benesova M., Bauder-Wьst U., Leotta K., Eder M., Neels O.C., Haberkorn U., Giesel F.L., Kopka K. Preclinical evaluation of 18F-PSMA-1007, a new prostate-specific membrane antigen Ligand for prostate cancer imaging. J. Nucl. Med. 2017; 58 (3) 425–431. DOI: 10.2967/jnumed.116.181768.

57. Kesch C., Vinsensia M., Radtke J.P., Schlemmer H.P., Heller M., Ellert E., Holland-Letz T., Duensing S., Grabe N., Afshar-Oromieh A., Wieczorek K., Schдfer M., Neels O.C., Cardinale J., Kratochwil C., Hohenfellner M., Kopka K., Haberkorn U., Hadaschik B.A., Giesel F.L. Intraindividual comparison of 18F-PSMA-1007-PET/ CT, multiparametric MRI and radical prostatectomy specimen in patients with primary prostate cancer – a retrospective, proof of concept study. J. Nucl. Med. 2017; 58 (11): 1805–1810. DOI: 10.2967/jnumed.116.189233.

58. Giesel F.L., Kesch C., Yun M., Cardinale J., Haberkorn U., Kopka K., Kratochwil C., Hadaschik B.A. 18F-PSMA-1007 PET/CT detects micrometastases in a patient with biochemically recurrent prostate cancer. Clin. Genitourin Cancer. 2017; 15 (3): 497–499. DOI: 10.1016/j.clgc.2016.12.029.

59. Giesel F.L., Hadaschik B., Cardinale J., Radtke J., Vinsensia M., Lehnert W., Kesch C., Tolstov Y., Singer S., Grabe N., Duensing S., Schдfer M., Neels O.C., Mier W., Haberkorn U., Kopka K., Kratochwil C. F-18 labelled PSMA-1007: biodistribution, radiation dosimetry and histopathological validation of tumor lesions in prostate cancer patients. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2017; 44 (4): 678–688. DOI: 10.1007/s00259-016-3573-4.

60. Beheshti M., Rezaee A., Langsteger W. 68Ga-PSMA-HBED uptake on Cervicothoracic (Stellate) ganglia, a common pitfall on PET/ CT. Clin. Nucl. Med. 2017; 42 (3): 195–196. DOI: 10.1097/RLU.0000000000001518.

61. Krohn T., Verburg F.A., Pufe T., Neuhuber W., Vogg A., Heinzel A., Mottaghy F.M., Behrendt F.F. [(68)Ga]PSMAHBED uptake mimicking lymph node metastasis in coeliac ganglia: an important pitfall in clinical practice. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2015; 42 (2): 210–214. DOI: 10.1007/s00259-014-2915-3.

62. Rischpler C., Beck T.I., Okamoto S., Schlitter A.M., Knorr K., Schwaiger M., Gschwend J., Maurer T., Meyer P.T., Eiber M. 68Ga-PSMA-HBED-CC ligand uptake in cervical, coeliac and sacral ganglia as an important pitfall in prostate cancer PET imaging. J. Nucl. Med. 2018. DOI: 10.2967/jnumed.117.204677.

63. Laidler P., Dulinska J., Lekka M., Lekki J. Expression of prostate specific membrane antigen in androgenindependent prostate cancer cell line PC-3. Arch. Biochem.Biophys. 2005; 435 (1): 1–14. DOI: 10.1016/j.abb.2004.12.003.

64. Parimi V., Goyal R., Poropatich K., Yang X.J. Neuroendocrine differentiation of prostate cancer: a review. Am. J. Clin. Exp. Urol. 2014; 2 (4): 273–285.

65. Yuan T.C., Veeramani S., Lin M.F. Neuroendocrine-like prostate cancer cells: neuroendocrine transdifferentiation of prostate adenocarcinoma cells. Endocr.Relat. Cancer. 2007; 14: 531–547. DOI: 10.1677/ERC-07-0061.

66. Gorin M.A., Pomper M.G., Rowe S.P. PSMA-targeted imaging of prostate cancer: the best is yet to come. BJU Int. 2016; 117 (5): 715–716. DOI: 10.1111/bju.13435.

67. Rowe S.P., Gorin M.A., Salas F., Drzezga A., Pomper M.G. Clinical experience with 18F-labeled small molecule inhibitors of prostate-specific membrane antigen. PET Clin. 2017; 12 (2): 235–241. DOI: 10.1016/j.cpet.2016.12.006.

68. Rowe S.P., Macura K.J., Mena E., Blackford A.L., Nadal R., Antonarakis E.S., Eisenberger M., Carducci M., Fan H., Dannals R.F., Chen Y., Mease R.C., Szabo Z., Pomper M.G., Cho S.Y. PSMA-based [(18)F]DCFPyL PET/CT is superior to conventional imaging for lesion detection in patients with metastatic prostate cancer. Mol. Imaging Biol. 2016; 18 (3): 411–419. DOI: 10.1007/s11307-016-0957-6.

69. Silver D.A., Pellicer I., Fair W.R., Heston W.D., CordonCardo C. Prostate-specific membrane antigen expression in normal and malignant human tissues. Clin. Cancer Res. 1997; 3 (1): 81–85.

70. Ristau B.T., O'Keefe D.S., Bacich D.J. The prostatespecific membrane antigen: lessons and current clinical implications from 20 years of research. Urol. Oncol. 2014; 32 (3): 372–379. DOI: 10.1016/j.urolonc.2013.09.003.

71. Sheikhbahaei S., Afshar-Oromieh A., Eiber M., Solnes L.B., Javadi M.S., Ross A.E., Pienta K.J., Allaf M.E., Haberkorn U., Pomper M.G., Gorin M.A., Rowe S.P. Pearls and pitfalls in clinical interpretation of prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted PET imaging. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2017; 44 (12): 2117–2136. DOI: 10.1007/s00259-017-3780-7.

72. Eiber M., Herrmann K., Calais J., Hadaschik B., Giesel F.L., Hartenbach M., Hope T., Reiter R., Maurer T., Weber W.A., Fendler W.P. Prostate Cancer Molecular Imaging Standardized Evaluation (PROMISE): Proposed miTNM Classification for the Interpretation of PSMA-Ligand PET/ CT. J. Nucl. Med. 2018; 59 (3): 469–478. DOI: 10.2967/jnumed.117.198119.


Для цитирования:


Леонтьев А.В., Рубцова Н.А., Халимон А.И., Кулиев М.Т., Пылова И.В., Лазутина Т.Н., Хамадеева Г.Ф., Алексеев Б.Я., Костин А.А., Каприн А.Д. Применение радиомеченых лигандов к простатспецифическому мембранному антигену для определения локализации биохимического рецидива рака предстательной железы методом ПЭТ/КТ (обзор литературы). Медицинская визуализация. 2018;(3):81-97. https://doi.org/10.24835/1607-0763-2018-3-81-97

For citation:


Leontyev A.V., Rubtsova N.A., Khalimon A.I., Kuliev M.Т., Pylova I.V., Lazutina T.N., Khamadeeva G.F., Alekseev B.V., Kostin A.A., Kaprin A.D. Application of radiolabeled ligands to the prostate-specific membrane antigen for determine localization of biochemical recurrence of prostate cancer by PET/CT (literature review). Medical Visualization. 2018;(3):81-97. (In Russ.) https://doi.org/10.24835/1607-0763-2018-3-81-97

Просмотров: 4


ISSN 1607-0763 (Print)
ISSN 2408-9516 (Online)